Nüve Forum


Çocuk hakkinda Erken tanı hayat kurtarır ile ilgili bilgiler


Erken tanı hayat kurtarır Anne karnındaki fetusun daha erken gebelik haftalarında daha ayrıntılı incelenebilmesiyle günümüzde bir çok genetik hastalıklar, yapısal bozukluklar, büyüme gelişme bozuklukları, erken gebelik haftalarında taranabiliyor Prof. Dr.

Cevapla

 

LinkBack Seçenekler Stil
  #1  
Alt 20.07.07, 02:28
nuvekolik
Ziyaretçi
 
İletiler: n/a
Standart Erken tanı hayat kurtarır

Erken tanı hayat kurtarır
Anne karnındaki fetusun daha erken gebelik haftalarında daha ayrıntılı incelenebilmesiyle günümüzde bir çok genetik hastalıklar, yapısal bozukluklar, büyüme gelişme bozuklukları, erken gebelik haftalarında taranabiliyor

Prof. Dr. Zehra Neşe KAVAK

Taramada riskli çıkan gebeliklere ise kesin tanıyı koyduracak girişimsel testler (koryon villus örneklemesi, amniyosentez) yapılıyor.

Gebelikte yapılan en erken tarama testi hangisidir?

Gebelikte yapılan en erken tarama testi 11-14’üncü gebelik haftalarında (ilk üç ayda) yapılan test. Bu testte, fetusun ense kalınlığı, baş-popo mesafesi ultrasonografik olarak ölçülüyor. Anne kanından bakılan biyokimyasal veriler de (B-HCG ve APP-A) bakılıyor) lisanslı bir bilgisayar programına giriliyor. Anne yaşı da hesaplamaya katılarak fetusun kromozom anomali riski hesaplanıyor. Bu teste ‘1’inci trimester tarama testi’ deniyor.

Erken dönemde yakalanmasının avantajı nedir?

Anomali saptanması halinde, kesin tanı için genetik test yapılıyor. Bunun sonucu 2 haftada çıkıyor. Böylece gebelik daha erken dönemde, kürtajla sonlandırılabiliyor. Daha geç gebelik sonlarıldığında doğuma benzer bir ameliyat yapılıyor. Bu travmatik oluyor.

Bu testin güvenilirlik oranı nedir?

Testin güvenilirliği yüzde 90. Önümüzdeki yıllarda, fetusun burun kemiğinin uzunluğu da bu bilgisayar programına eklenerek güvenilirliğin yüzde 97’lere çıkması bekleniyor.

Erken testle hangi kromozom anomalileri saptanabilir?

Toplumda sık görülen özellikle 35 yaşın üstünde sıklığı artan mongolizm (Down Sendromu -trizomi 21) ve diğer trizomilerin (trizomi 13, 18), fetal kalp ve damar hastalıkları anomalilerle giden genetik ve yapısal hastalıkların, kan ve lenf dolaşımı bozukluğu ile seyreden genetik ve yapısal hastalıkların taramasında kullanılır.

İlk üç ayda bu tarama testini kaçıran anneler için başka bir alternatif var mıdır?

16-18’inci gebelik haftalarında yapılan üçlü test, birinci üç ayda yapılan diğer testin aynısı olmasa da yine genetik hastalıkların taraması ve nöral tüp defektlerinin taramasında kullanılabilecek bir yöntem. Bu da yüzde 65 güvenilirliğe sahip.

Riskli çıkan gebelere ne yapılmalıdır?

İlk üç ayda veya 16-18’inci gebelik haftalarında yapılan tarama testlerinde riskli çıkan gebelere esas tanı konmalı. Kesin tanı 11-14’üncü gebelik haftalarında CVS denilen koryon villus örneklemesi veya 16’ıncı gebelik haftasından sonra amniyosentez yöntemiyle konur. Bu yöntemlerle alınan fetal hücreler, genetik laboratuvarlarda kültüre edilerek tanı konur. İki yöntem de anne ve babanın rızası olmadan yapılamaz. Ayrıca yüzde 1 düşük riski var.

Detaylı ultrasonografi (ikinci düzey) ne demek?

18-22’inci gebelik haftaları arasında, uzmanlarla yapılan fetusun organ ve sistemlerinin detaylı olarak incelendiği ultrasonografidir. Normal bulgulara sahip ikinci düzey ultrasonografi, fetal anomalilerin yüzde 70’ini eler. Aynı seansta uterusu (rahmi) besleyen damarlar ve fetal göbek kordonu kan akımına bakılarak ileri dönemlerdeki büyüme- gelişme geriliği hakkında fikir sahibi olunuyor.

Mesude Erşan/ Kelebek
Alıntı ile Cevapla
Cevapla

Tags
erken, hayat, kurtarır, tanı

Seçenekler
Stil

Yetkileriniz
You may not post new threads
You may not post replies
You may not post attachments
You may not edit your posts

BB code is Açık
[IMG] Kodları Açık
HTML-KodlarıKapalı
Trackbacks are Açık
Pingbacks are Açık
Refbacks are Açık



Bütün zaman ayarları WEZ +2 olarak düzenlenmiştir. Şu anki saat: 10:16 .